哪些人试管前需要进行胚胎植入前遗传学检测?

来源:云南锦欣九洲医院2025-06-25

胚胎植入前遗传学检测(PGT)是辅助生殖技术中筛选优质胚胎的重要手段,主要适用于存在遗传风险或生育异常高风险的人群。以下从疾病类型、生育史、遗传背景等维度,详细说明需要进行 PGT 的人群及具体情形:

一、明确的遗传性疾病或染色体异常人群

1. 单基因遗传病携带者(PGT-M)

适用情形:夫妻一方或双方为单基因遗传病致病基因携带者(如常染色体显性 / 隐性遗传病、X 连锁遗传病),需避免致病基因传递给胎儿。

典型疾病举例

常染色体显性:多囊肾病、亨廷顿舞蹈症、马凡综合征;

常染色体隐性:囊性纤维化、苯丙酮尿症(PKU)、镰状细胞贫血;

X 连锁隐性:血友病、杜氏肌营养不良(DMD)、色盲。

检测目的:通过基因检测筛选不携带致病基因的胚胎,确保胎儿不患病。

2. 染色体结构异常携带者(PGT-SR)

适用情形:夫妻一方为染色体平衡易位、倒位、罗伯逊易位等结构异常的携带者(自身无临床症状,但生育时胚胎染色体异常风险高)。

具体类型

平衡易位:如 t (13;14)、t (9;22),胚胎可能因染色体片段缺失或重复导致流产;

臂间倒位:如 9 号染色体倒位,可能引起胚胎染色体微缺失;

罗伯逊易位:常见于 13/14、14/21 号染色体,生育 21 三体(唐氏综合征)胎儿的风险显著升高。

二、反复不良妊娠史或生育障碍人群

1. 反复自然流产或胎停育者

适用情形:连续 2 次及以上妊娠早期自然流产(尤其孕 12 周前),且排除子宫因素、免疫因素后,需考虑胚胎染色体异常可能。

数据支持:约 50% 的早期流产由胚胎染色体非整倍体(如三体、单体)引起,PGT 可筛选染色体正常的胚胎,提高妊娠成功率。

2. 反复试管婴儿失败(着床失败)

适用情形:经历 3 次及以上试管婴儿胚胎移植未着床,或多次生化妊娠,可能因胚胎染色体异常导致着床失败。

临床意义:研究显示,35 岁以上女性胚胎非整倍体率超过 50%,PGT 可降低因染色体异常导致的着床失败风险。

三、高龄或生育力下降人群

1. 高龄女性(≥35 岁)

风险机制:女性年龄增长导致卵子质量下降,染色体非整倍体率显著升高(如 35 岁时约 25%,40 岁时超过 50%),胚胎染色体异常风险增加。

检测目的:通过 PGT 筛选染色体正常的胚胎,提高试管婴儿成功率,降低流产及胎儿异常风险。

2. 卵巢储备功能低下或卵子质量差者

适用情形:抗穆勒氏管激素(AMH)<1.0 ng/mL、窦卵泡数(AFC)<5 个,或既往促排卵周期中获卵数少、胚胎质量差。

优势:PGT 可在有限的胚胎中筛选出染色体正常的优质胚胎,减少无效移植次数。

四、家族遗传病史或特定风险人群

1. 有遗传病史家族史者

适用情形:家族中存在明确的遗传病史(如遗传性乳腺癌 / 卵巢癌综合征 BRCA1/2 基因突变、脊髓性肌萎缩症 SMA 等),需评估夫妻携带致病基因的可能性。

检测流程:先通过基因检测确认夫妻是否为携带者,再通过 PGT 筛选无致病基因的胚胎。

2. 曾生育过染色体异常患儿的夫妻

适用情形:既往生育过 21 三体、18 三体等染色体数目异常患儿,或染色体微缺失 / 微重复综合征患儿(如猫叫综合征、小胖威利综合征)。

再发风险:若夫妻核型正常,再发风险约 1%;若父母一方为平衡易位携带者,再发风险可升至 10%-15%,需通过 PGT 降低风险。

五、其他特殊情形

1. 男女相关遗传病预防(PGT-SR/PGT-M 延伸)

适用情形:X 连锁遗传病(如血友病、DMD)需避免男性胎儿患病,可通过 PGT 筛选女性胚胎(但需符合医学指征,非医学目的男女选择属违规)。

2. 癌症易感基因携带者

典型案例:夫妻一方携带遗传性癌症易感基因(如 BRCA1/2 基因突变),可通过 PGT 筛选不携带突变基因的胚胎,降低子女未来患癌风险(如遗传性乳腺癌、卵巢癌)。

六、PGT 适用人群总结表

人群分类具体情形PGT 类型单基因遗传病携带者夫妻一方为囊性纤维化、血友病、DMD 等致病基因携带者PGT-M染色体结构异常携带者平衡易位、倒位、罗伯逊易位(如 13/14 易位)PGT-SR反复自然流产(≥2 次)排除子宫、免疫因素后,考虑胚胎染色体异常PGT-A(非整倍体检测)反复试管失败(≥3 次移植)多次着床失败或生化妊娠,可能因胚胎染色体异常PGT-A高龄女性(≥35 岁)卵子质量下降,非整倍体胚胎概率高PGT-A曾生育染色体异常患儿如 21 三体、染色体微缺失患儿,需降低再发风险PGT-A/PGT-SR家族遗传病史者遗传性癌症、单基因遗传病家族史,需确认是否为携带者并筛选胚胎PGT-M

七、注意事项与伦理考量

医学指征优先:PGT 需在正规生殖中心由遗传咨询师评估,避免非医学目的滥用(如单纯选择胎儿男女)。

检测局限性:PGT 仅能检测已知的遗传异常,无法排除所有未知基因突变或胚胎发育过程中的新发突变。

胚胎损耗风险:活检可能对少数胚胎造成损伤,需结合患者年龄、胚胎数量综合评估检测收益。

是否需要进行 PGT 需根据夫妻双方的遗传背景、生育史及医生建议综合判断,通过科学筛选可显著降低遗传性疾病和染色体异常的生育风险,提高辅助生殖的成功率。

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