试管婴儿做染色体怎么检查

试管婴儿染色体检查是遗传疾病的筛查方法，主要利用细胞的自然染色特性，实现染色体的鉴定，进行疾病的诊断。染色体检查的具体流程如下：

首先，将受精卵培养在体外，再将培养在体外受精卵内游离的胚胎外层用胶原酶剥离，即可得到细胞核，然后将细胞核悬浮液培养在特殊的染色体模板培养基上，在适当的条件下，细胞膜和细胞质将分离开而细胞核中的染色体将在池液中排列和染色，并可见到清晰的染色体图象。之后，对染色体图象进行拍摄，用计算机进行数字图像分析，进一步鉴定染色体的结构和编号，从而鉴定出有无染色体缺失或增多的情况，用于诊断遗传性疾病。

试管婴儿染色体检查是一种有效的婴儿安全检查方法，是在胚胎受精前对胚胎染色体加以分析以及确认分析、图谱分析等，能够根据观察记录

首先，为了查出是否存在染色体异常情况，要先根据病史和其他辅助检查所收集到的信息，对有可能存在染色体异常的病例进行筛选。

其次实施染色体检查。这一步的检查会根据实验室和技术人员的不同，分别使用G类、C类以及FISH技术进行检测。G类技术是分子遗传学研究最常用的工具，而C类技术可以用来检测染色体减体和双相异常，它们都可以检测大量遗传信息，而FISH技术可以分析影响有限的特定细胞颗粒，可用于评估染色体的小部分结构变异，也有助于鉴定染色体的更大的结构变异和染色体的变异性。

最后，在染色体检查中，实验室在观察培养的胚胎细胞，根据它们形成的倒U形或者天使形来检测特定染色体的性质，对其进行染色体数量和型号的统计，分析其形态特征，从而对染色体结构和数目进行识别。具体而言，当受精卵发育后，实验室可通过观察染色体形态和编号，来识别染色体结构，可以清晰地看出染色体畸形、缺失、变形等情况。